A Escola Laércio Bueno dos Santos, de Piên, está desenvolvendo um projeto intitulado “Valores: semeie, cultive, cuide do outro!”. A ideia é envolver todas as turmas da escola, pais das crianças e professores.
A instituição está fazendo uma arrecadação de lacres e tampinhas, incentivando as famílias sobre a importância da proteção do meio ambiente.
O dinheiro arrecadado com a venda desses materiais será destinado a família do Pietro.
Os pais de Pietro, Elaine e José Carlos, explicam que a criança foi diagnosticada com amiotrofia muscular espinhal tipo 1. AME é uma doença rara, degenerativa, que interfere na capacidade do corpo de produzir uma proteína essencial para a sobrevivência dos neurônios motores, responsáveis pelos gestos voluntários vitais simples do corpo, como respirar, engolir e se mover.
“Estamos na corrida contra o tempo para conseguir um medicamento, que é considerado o mais caro do mundo e tem o valor de 12 milhões”, afirma o pai.
A mãe do menino teve uma gestação normal, mas no nascimento da criança, no dia 13 de junho de 2020, a família percebeu que a criança não ficava durinha.
“A pediatra dele comentou que não era normal, então ela resolveu pedir uns exames”, conta a mãe. Nos exames deu tudo certo, então a médica pediu exames de genética, onde foi constatada a doença.
“Perdemos nosso chão, porque nenhuma mãe espera isso. A gente quer o melhor”, descreve a mãe.
O pai conta que a criança depende do tratamento, pois sem ele, pode ser que não consiga chegar até os dois anos.
